美国FDA将飞利浦成像机召回列为最严重事件
温州网 讯，美国FDA周四表示，由于某些设备中的探测器在扫描过程中意外掉落到患者身上的风险，已将飞利浦医疗成像机的召回列为最严重的召回。 卫生监管机构表示，飞利浦召回用于单光子
测试明确召回的飞利浦睡眠呼吸暂?；嬖诮】捣缦?/h3>
温州网国际新闻讯，荷兰医疗设备制造商飞利浦周二表示，独立测试表明，使用其参与全球重大召回的呼吸设备不会对患者造成健康风险。 飞利浦表示，外部各方对用于治疗睡眠呼吸暂停的
温州网国际新闻讯，荷兰医疗设备制造商飞利浦周二表示，独立测试表明，使用其参与全球重大召回的呼吸设备不会对患者造成健康风险。 飞利浦表示，外部各方对用于治疗睡眠呼吸暂停的
美国FDA将飞利浦呼吸设备召回列为最严重
美国FDA将飞利浦呼吸设备召回列为最严重 温州网 讯，美国食品和药物管理局(FDA)周五将飞利浦呼吸机召回归类为最严重的召回类型，因为使用此类呼吸机可能会导致重伤或死亡。 2月10日，这家
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